1. Пат. 2811410 РФ, МПК G01J 3/443 (2006.01). Способ спектрометрического анализа твердого материала / Новиков А.И., Дрогобужская С.В., Широкая А.А.; Федер. гос. бюджетное учреждение науки Федер. исследоват. центр «Кольский научный центр РАН» (ФИЦ КНЦ РАН). - № 2023120085/28; заявл. 28.07.2023, опубл. 11.01.2024, Бюл. № 2.
Изобретение относится к области спектрометрии и касается способа спектрометрического анализа твердого материала. Способ включает воздействие лазерного луча различных диаметров на стандартный образец материала с испарением анализируемого материала образца и образованием характерных кратеров, изображения которых фиксируют и замеряют их фактические площади. Испаренный материал направляют в спектрометр, где производят регистрацию полученного аналитического сигнала. Затем осуществляют построение градуировочной характеристики и производят расчет концентраций определяемого химического элемента в анализируемом образце твердого материала с учетом фактических площадей характерных кратеров. Технический результат заключается в повышении точности количественного спектрометрического анализа, расширении диапазона концентраций определяемых элементов и повышении достоверности результатов анализа. 3 ил., 1 табл.
2. Пат. 2811516 РФ, МПК C04B 7/00 (2006.01). Способ получения вяжущего / Калинкин А.М., Кругляк Е.А., Калинкина Е.В., Иванова А.Г.; Федер. гос. бюджетное учреждение науки Федер. исследоват. центр «Кольский научный центр РАН» (ФИЦ КНЦ РАН). - № 2023110215/03; заявл. 20.04.2023, опубл. 12.01.2024, Бюл. № 2.
Изобретение относится к способам получения композиционных вяжущих щелочной активации на основе смеси золы или золошлакового отхода тепловой станции с минеральной добавкой и может найти применение для приготовления строительных растворов и бетонов, а также других строительных материалов, в состав которых входят вяжущие вещества. Способ получения вяжущего включает совместное измельчение золы или золошлакового отхода и нефелинсодержащего компонента и затворение смеси раствором щелочного агента. При этом в качестве нефелинсодержащего компонента используют нефелиновый концентрат или отходы обогащения апатито-нефелиновых руд при массовом содержании нефелина в их составе соответственно 70-85 и 45-60%, золу или золошлаковый отход и нефелинсодержащий компонент берут при массовом соотношении 1:0,25-1, измельчение компонентов осуществляют в планетарной мельнице при интенсивности энергоподвода не менее 3 кДж/с на 1 кг смеси до получения удельной поверхности частиц вяжущего 800-1400 м2/кг, а в качестве щелочного агента для затворения смеси используют раствор гидроксида натрия или жидкое стекло. Предлагаемый способ является технологичным и позволяет получить вяжущее с повышенной (до 45 МПа) прочностью изделий при сжатии, а также при меньшем количестве компонентов вяжущего и числе операций. Способ обеспечивает расширение сырьевой базы и повышение экологичности при получении вяжущего за счет утилизации горнопромышленных отходов. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.
3. Пат. 2816393 РФ, МПК A61K 36/45, B01D 11/02 (2006.01). Способ получения жидкого экстракта листьев брусники / Цветов Н.С., Середа Л.Н.; Федер. гос. бюджетное учреждение науки Федер. исследоват. центр «Кольский научный центр РАН» (ФИЦ КНЦ РАН). - № 2023120298/04; заявл. 01.08.2023, опубл. 28.03.2024, Бюл. № 10.
Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, а именно к способу получения жидкого экстракта листьев брусники, обладающего антиоксидантным действием. Способ получения жидкого экстракта листьев брусники, включающий измельчение листьев брусники, смешение их с экстрагентом, состоящим из воды и этанола, взятых в равных объемах, и экстракцию при ультразвуковом воздействии, в котором измельчение листьев брусники ведут до крупности 1-3 мм, смешение их с экстрагентом осуществляют в массово-объемном соотношении 1:10-50, а экстракцию проводят при температуре 45-60°С в течение 30-60 минут и ультразвуковом воздействии мощностью 60-120 Вт с частотой 40 кГц. Вышеописанный способ позволяет обеспечить более полное извлечение полифенолов и флавоноидов из листьев брусники и получить жидкий экстракт, обладающий высокой антиоксидантной активностью. Получаемый жидкий экстракт содержит 225,3-347,3 мг/г полифенольных компонентов в пересчете на галловую кислоту, 24,6-34,3 мг/г флавоноидов в пересчете на рутин, а его антиоксидантная активность составляет 85,3-136,1 мг/г в пересчете на аскорбиновую кислоту. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.
4. Пат. 2817369 РФ, МПК C04B 38/06, 35/16 (2006.01). Способ получения пеносиликатного материала / Манакова Н.К., Суворова О.В.; Федер. гос. бюджетное учреждение науки Федер. исследоват. центр «Кольский научный центр РАН» (ФИЦ КНЦ РАН). - № 2023134275/03; заявл 20.12.2023, опубл. 15.04.2024, Бюл. № 11.
Изобретение относится к области производства строительных материалов, в частности пеносиликатного теплоизоляционного материала. Способ получения пеносиликатного материала включает дозирование компонентов шихты, их перемешивание, гидротермальную обработку шихты и загрузку ее в форму, выдержку на воздухе, вспенивание шихты в печи при повышенной температуре, понижение температуры, отжиг пеносиликатного материала и его охлаждение в печи до температуры окружающей среды. В качестве компонентов шихты используют микрокремнезем, гидроксид натрия, наполнитель в виде нефелинсодержащего компонента – нефелиновый концентрат, модифицирующую добавку – мел и гипс. Технический результат – снижение показателей водопоглощения и теплопроводности пеносиликатного материала. 6 пр.
5. Свид. 2024618085 РФ, Программа для расчета фрактальной размерности уровней освещенности картин фотоиндуцированного рассеяния света в фоторефрактивных монокристаллах ниобата лития (LiNbO3) – “Lithium Niobate Single Crystals Photoinduced Light Scattering Patterns Fractal Analyzer”/ Мануковская Д.В., Шевырев С.Л., Сидоров Н.В.; Федер. исследоват. центр «Кольский научный центр РАН» (ФИЦ КНЦ РАН). - № 2024616041; заявл. 25.03.2024, опубл. 09.04.2024, Бюл. № 4.
Программа в автоматическом режиме определяет фрактальную размерность 6-ти равных слоев фотоиндуцированного рассеяния света (ФИРС) в фоторефрактивных монокристаллах ниобата лития (LiNbO3). Программа берет цветное изображение ФИРС, переводит его в режим оттенков серого (всего 256 оттенков), потом выделяет 6 уровней освещенности, бинаризирует каждый уровень и вычисляет его фрактальную размерность. Программа позволяет интегрально оценить взаимосвязь между структурными особенностями и оптическими характеристиками фоторефрактивных монокристаллов LiNbO3 и технологией их получения. В качестве исходных данных служит цифровое изображение (фотография) ФИРС. Результат выводится в виде таблицы в формате .csv. В случае необходимости возможна доработка программы для регулирования способа разделения изображения картины ФИРС на 6 слоев. В основе вычислений лежит формула для получения фрактальной размерности Минковского для двумерного черно-белого изображения по методу покрытия решеткой с увеличивающимся шагом.
6. Пат. 2824026 РФ, МПК C01G 23/00, 33/00, C22B 34/12, 34/20, 3/08 (2006.01). Способ переработки перовскитового концентрата / Герасимова Л.Г., Артеменков А.Г., Николаев А.И., Маслова М.В., Щукина Е.С.; Федер. гос. бюджетное учреждение науки Федер. исследоват. центр «Кольский научный центр РАН» (ФИЦ КНЦ РАН). - № 2024104383/03; заявл. 21.02.2024, опубл. 31.07.2024, Бюл. № 22.
Изобретение относится к сернокислотной переработке титано-редкометалльного сырья с получением титановой и редкометалльной продукции. В перовскитовый концентрат добавляют минеральный кремнийсодержащий титанат кальция до обеспечения массового отношения 1:0,1-0,5. Полученную смесь измельчают, обрабатывают серной кислотой с концентрацией 35-45% при Т:Vж=1:0,8-1,5 и температуре 100-105°С в течение 0,5-1,0 ч. Образовавшуюся пульпу разбавляют концентрированной серной кислотой до обеспечения отношения Т:Vж=1:2,5-3,5, после чего выдерживают в режиме кипения в течение 1,5-3,0 ч с получением суспензии. Затем суспензию фильтруют с получением титан-ниобийсодержащего раствора и кальцийсодержащей твердой фазы. Способ обеспечивает повышение экологичности вследствие снижения степени извлечения тория в получаемый титан-ниобийсодержащий раствор и высокую степень извлечения ценных компонентов. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.
7. Пат. 2825660 РФ, МПК B22F 9/16 (2006.01), C01B 32/90, 32/949 (2017.01). Способ получения порошка карбида металла шестой группы / Колосов В.Н., Мирошниченко М.Н.; Федер. гос. бюджетное учреждение науки Федер. исследоват. центр «Кольский научный центр РАН» (ФИЦ КНЦ РАН). - № 2024111312/05; заявл. 23.04.2024., опубл. 28.08.2024, Бюл. № 25.
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению порошков карбидов металлов шестой группы. Осуществляют нагрев Cr, Mo, W или Cr2O3, MoO2, MoO3, WO2, WO2,9, WO3 в атмосфере инертного газа до температуры 600-850°С. Затем проводят термообработку при этой температуре в углеродсодержащем газе в виде смеси инертного газа в количестве 75-97 об. % и пара органической жидкости в количестве 3-25 об. %. Обеспечивается уменьшение среднего размера частиц порошка карбида, расширение ассортимента получаемых карбидов и безопасность способа за счет исключения использования водорода. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 пр.
